e.p.t.q. S500 mit Lidocain 1 x 1,1ml

e.p.t.q. S500 ist der Hyaluronsäure-Filler mit der festesten Konsistenz der e.p.t.q.-Reihe und einem Zusatz von 0,3 % Lidocain. Er ist für Volumenaufbau und die Modellierung definierter Gesichtsbereiche wie Wangenknochen und Kieferlinie vorgesehen.

Wirkweise und Technologie

e.p.t.q. S500 nutzt eine Partikelhomogenisierungstechnologie, die gleichmäßige, feine Partikel erzeugt. Diese kann zu einer gleichmäßigen Verteilung des Fillers im Gewebe beitragen. Die hohe Viskoelastizität von e.p.t.q. S500 ist auf eine Stützfunktion und Volumenbildung in definierten Gesichtsbereichen ausgelegt, während die vernetzte Hyaluronsäure auf eine lange Haltbarkeit ausgelegt ist.

Anwendungsbereiche

e.p.t.q. S500 wird in die tiefe Dermis injiziert und ist auf strukturelle Unterstützung ausgelegt. Zu den Anwendungsbereichen zählen definierte Gesichtsbereiche wie Wangenknochen, Kinn und Kiefer. Das enthaltene 0,3 % Lidocain kann die Schmerzempfindung während der Injektion verringern.

Herstellung: The 9 Process

• Sicheres Rohmaterial: Verwendet werden pharmazeutische Rohstoffe, die auch in Augenheilmitteln Anwendung finden.
• Hochreines Hyaluron: auf eine längere Haltbarkeit ausgelegt und darauf, Schwellungen zu verringern.
• Hohe Viskoelastizität: kann zu Lifting und Volumisierung beitragen.
• Partikelhomogenisierungstechnologie: unterstützt die Präzision bei der Formgebung des Fillers.
• Keine chemischen Rückstände: Durch vollständige Vernetzung und gründliches Waschen bleiben keine chemischen Katalysatorrückstände zurück.
• Aseptische Herstellungsumgebung: Hygienestandards während der Produktion.
• Endotoxin-Wert unter 0,1 EU/mL.
• Schmerzminimierung: pH-Wert und Osmolarität des Fillers sind an den menschlichen Körper angepasst.
• Optimierte Injektionskraft: der Filler lässt sich leicht injizieren.

Zusammensetzung

Hyaluronsäure 24 mg/ml, Lidocain 0,3 %. Packung: 1 x 1,1 ml Fertigspritze inklusive mitgelieferter 27G Nadel. Hersteller: Jetema.

Hinweis für medizinische Fachkreise

Die Injektion der Produkte sollte ausschließlich von geschultem, medizinisch qualifiziertem Fachpersonal aus dem Heilgewerbe und dem Gesundheitswesen und in Übereinstimmung mit den lokal geltenden Vorschriften durchgeführt werden.